Die Arbeitsgrundlage wurde für wissenschaftliche, pharmazeutische und klinische Forscher sowie für die Qualitätskontrolle von biologischen Wirkstoffen entwickelt und bietet tiefe Einblicke in die funktionellen oder pathologischen Proteoformen oder Oligonukleotide. Multimodales eXd-Trapping mit Elektronenenergiekontrolle, Ionenakkumulation und Reaktionszeitregulierung ist eine grundlegende Innovation der neuen Plattform. Dies ermöglicht auch Collision Induced Unfolding (CIU) als Aktivierungsmethode für die Proteine, wodurch der Wert von Proteoform-CCS-Informationen gesteigert wird, gefolgt von mehreren elektronenbasierten (ECD, EID) und kollisionsbasierten (CID) Fragmentierungstechniken.
Die flexible Top-Down-Fähigkeit des Massenspektrometers ermöglicht die Identifizierung von seltenen, abnormalen Proteoformen. Das sind strukturell veränderte Versionen von Proteinen, die durch genetische Mutationen, alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen entstehen. Sie weichen von normalen physiologischen Formen ab, stören die Proteinfunktion und verursachen Fehlfaltungen oder Aggregationen. Damit spielen sie oft eine entscheidende Rolle bei Krankheiten, darunter Krebs, Neurodegeneration, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen.
Das Massenspektrometer wird von der Software Omniscape unterstützt. Es wird mit dem neuen Neos Offline-Nano-ESI für niedrige Infusionsflussraten geliefert. Die NEOS-Quelle funktioniert mit beschichteten und unbeschichteten Emittern. Darüber hinaus behält das Massenspektrometer die Empfindlichkeit des Tims-TOF Ultra 2 für nLC-dia-PASEF-Hochdurchsatz-Bottom-up-4D-Proteomik bei.